Хромосомные аномалии являются причиной врожденного косолапия, уверяют исследователи. Искривление стопы считается одним из наиболее распространенных наследственных дефектов, а самой частой причиной его возникновения теперь можно признать генетические факторы. К такому выводу пришли ученые из Вашингтонского университета Медицины. Главный педиатр Кристина Гернетт и ее коллеги обнаружили нарушения хромосомы 17 у детей, страдающих косолапием.
Изучая некоторые врожденные пороки, в том числе и плоскостопие, эксперты пришли к заключению, что недостаток или избыток некоторых генов, участвующих в раннем развитии плода, может спровоцировать развитие подобной патологии. Больше половины малышей с косолапием получили это заболевание «по наследству», уверяет доцент кафедры неврологии Гернетт. Как правило, плоскостопие чаще возникает у мальчиков, чем у девочек.
При отсутствии необходимого лечения неправильная походка может привести к развитию неприятных или болезненных ощущений. Стандартное лечение легких форм косолапости заключается в ношении специальной обуви и прохождения курсов массажа. А для терапии тяжелой степени косолапии может потребоваться хирургическое вмешательство. На данный момент врачи ищут метод молекулярной коррекции, чтобы как предотвратить недуг, так и помочь с ним справиться.
Источник: www.polisorb.ru
Комментарии: (0)