Вопросы по задаче
Автор | Сообщение |
Dead Emily | #2853 19-08-2010 21:04 GMT |
![]()
12 сообщений |
Здравствуйте, не поможете с решением задачи разобраться?А то я запуталась окончательно) "У человека ген, определяющий синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, и ген, определяющий группу крови по системе АВО, сцеплены между собой и находятся на расстоянии 10 морганид. Ген, определяющий резус-фактор, и ген эллиптоцитоза находятся в другой аутосоме и расположены друг от друга на расстоянии 3 морганид. Синдром дефекта ногтей, эллиптоцитоз и резус-положительность наследуются по доминантному типу. Группы крови системы АВО определяются тремя аллелями одного аутосомного гена I . Женщина гетерозиготна по всем анализируемым признакам и имеет IV группу крови. Известно, что резус-положительность и эллиптоцитоз она унаследовала от матери, а синдром дефекта ногтей она унаследовала от отца вместе с геном II группы крови. Ее супруг гомозиготен по всем рецессивным генам и имеет I группу крови. Чему равна вероятность рождения у них здорового ребенка с резус-положительной кровью III группы? " Please, объясните мне, как здесь вывести процентное соотношение генотипов в F1?Я прорешала почти полностью, дошла до гамет, а с потомством - беда, хоть плачь! У кого есть Зачем жить, сумеет выдержать почти любое Как :yes:
В сущности, между религией и настоящей наукой нет ни сродства, ни дружбы, ни вражды: они на разных полюсах. |
Killmountain | #2866 24-08-2010 16:16 GMT |
![]()
60 сообщений |
Интересно, где такие задачки задают? Если ещё не разобрались, попробую помочь. Введем обозначения: D - дефект ногтей и коленной чашечки d - нормальные ногти и коленные чашечки I0 - первая гр крови IA - вторая IB - третья IAIB - четвертая расст-е DI = 10 % R - Rh+ r - Rh- E - эллиптоцитоз e - нормальные эритроциты расст-е RE = 3 % Генотип женщины: d IB R E D IA r e Генотип супруга: d I0 r e d I0 r e У мужчины один тип гамет (d I0 r e), значит всё зависит от соотношения гамет женщины. Чтобы найти это соотношение лучше составить таблицу, но попробую без неё. Вероятность того, что в первой паре хромосом произойдет кроссинговер = 10 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома D IB или d IA составляет по 0,05 (5 %) Вероятность того, что в гамету попадет хромосома d IB или D IA составляет по 0,45 (45 %) Аналогично по второй паре хромосом: Вероятность того, что в ней произойдет кроссинговер = 3 %. Значит, вероятность того, что в гамету попадет хромосома R e или r E составляет по 0,015 (1,5 %) Вероятность того, что в гамету попадет хромосома r e или R E составляет по 0,485 (48,5 %) Здоровый ребенок с резус-положительной кровью III группы родится, если в оплодотворении примет участие яйцеклетка с хромосомами d IB и R e . Вероятность того, что они обе попадут в гамету, составляет 0,45*0,15=0,0675, то есть 6,75 % Ответ: 6,75 % |
Dead Emily | #2870 25-08-2010 17:46 GMT |
![]()
12 сообщений |
Вот спасибо! У кого есть Зачем жить, сумеет выдержать почти любое Как :yes:
В сущности, между религией и настоящей наукой нет ни сродства, ни дружбы, ни вражды: они на разных полюсах. |
АБК | #2891 07-09-2010 01:41 GMT |
![]()
333 сообщений |
Скорее всего, опечатка в ответе Вашего сборника. Задача объяснена и решена верно. Приглашаю к тесному общению на www.abk-78.lact.ru
|
Loki | #2897 09-09-2010 20:10 GMT |
![]()
2 сообщений |
огл Добавлено спустя 3 минут помогите решить задачу пожалуйста ! Дано: Красный колос Доминирует над берым. полегающий над не полигающим ! какой процент ростений с красным колосом и полегающим стеблем наблюдается во втором поколении при схрещивании чистых линий! отредактировал(а) Loki: 09-09-2010 20:14 GMT |
АБК | #2906 11-09-2010 14:40 GMT |
![]()
333 сообщений |
9/16*100 = 56, 25 % растений будут с красным колосом и полегающим стеблем. Приглашаю к тесному общению на www.abk-78.lact.ru
|
Loki | #2910 11-09-2010 15:25 GMT |
![]()
2 сообщений |
спасибо |
poles_a | #2911 11-09-2010 22:18 GMT |
![]()
3 сообщений |
Здравствуйте!!! Помогите, пожалуйста, разобраться с задачей: Молекула вновь синтезированного белка содержит 120 аминокислотных остатков. Известно, что участок транскрибируемой цепи ДНК содержал два интрона(отрезка, которые не несут генетическую информацию, относящуюся к синтезу белка) по 10 и 14 нуклеотидов соответственно. Перед трансляцией в иРНК произошла мутация-делеция 6 нуклеотидов. Сколько всего нуклеотидов содержал указанный участок цепи молекулы ДНК??? При расчётах наличие стоп-кодонов не учитывать. Заранее благодарна! |
АБК | #2916 15-09-2010 22:06 GMT |
![]()
333 сообщений |
Quote Один аминокислотный остаток кодируется 3 нуклеотидами, значит, 120*3=360. Интроны занимают 10 + 14 нуклеотидов = 24. Всего, в исходной цепи до мутации ДНК 360 +24= 384 пары нуклеотидов. С учетом делеции 6 нуклеотидов: 384 - 6 = 378 пар нуклеотидов было в исходном участве цепи молекулы ДНК. Приглашаю к тесному общению на www.abk-78.lact.ru
|
ondatr | #2917 16-09-2010 14:43 GMT |
![]()
459 сообщений |
Эх, дорогой, что ж ты так... Помолчал бы еще пару деньков, глядишь, человек бы и сам учебник раскрыл бы... |
poles_a | #2928 26-09-2010 12:52 GMT |
![]()
3 сообщений |
АБК, спасибо Вам огромное!!! |
poles_a | #2980 27-10-2010 17:53 GMT |
![]()
3 сообщений |
Определите скорость отбора аллеля низкорослости одуванчика А в горах, если частота элиминируемого аллеля в популяции 0,3, а коэффициент отбора равен 0,04. Как решить эту задачу? Заранее огромное спасибо) |
солнце | #4026 17-04-2012 16:30 GMT |
![]()
1 сообщений |
Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью доминантным аутосомным геном, на расстоянии 10 морганид от которого находится локус группы крови по системе АВО. Один из супругов, имеющий II группу крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашечки. Отец супруга имел кровь I группы и не имел аномалий, мать имела II группу крови и оба дефекта. У жены III группа крови, она нормальна в отношении гена дефекта ногтей и коленной чашечки и гомозиготна по обеим парам анализируемых генов. Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашечки, и возможные группы крови. |
borissad | #4027 18-04-2012 06:56 GMT |
![]()
48 сообщений |
CОЛНЦЕ! Очень похожая задача, но намного сложнее Вашей решена подробно Killmountain в самом начале этой темы. Напишу только само решение Вашей задачи, так как для объяснения надо много писать и тратить много времени (а время должно чего-то стоить). Если Вы сами пытались решить, то Вам будет этого вполне достаточно, чтобы разобраться. P: мать Вd//Bd * отец AD//Od Потомки без кроссинговера: ABDd и BOdd - их 90%. Потомки с кроссинговером: ABdd и BODd - их 10%. Детей с деффектом - 50%, группы крови у детей: третья и четвертая. Решаю задачи с полным объяснением но платно: www.biorepet-ufa.ru Кто хочет научиться решать задачи по генетике, могу предложить свою платную книгу "Как быстро научиться решать задачи по генетике" на сайте: www.biorepet-ufa.ru Жизнь дается один раз...А жаль.
отредактировал(а) borissad: 14-06-2012 09:51 GMT |