Science Daily сообщает, что ученые из Кембриджского университета (University of Cambridge) и британского Института Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute) обнаружили причины тяжелой формы ожирения, развивающейся в детском возрасте.
Отчет об этом был опубликован в журнале Nature.
В исследовании приняли участие 300 детей с тяжелой степенью ожирения. Ученые проанализировали геном каждого из них, чтобы найти отличия по числу копий некоторых сегментов ДНК. Сравнив ДНК больных с генетическим материалом более семи тысяч здоровых людей, исследователи обнаружили отсутствие некоторых участков генома у пациентов с ожирением. В частности, по мнению ученых, к развитию тяжелой формы ожирения у детей приводит потеря участка (делеция), включающего ген SH2B1 в 16-й хромосоме. Эти мутации были обнаружены у пяти больных ожирением и лишь у двух человек из контрольной группы. Ген SH2B1 отвечает за регуляцию веса человека и уровня сахара в крови. И делеция этого гена вызывает нарушения обмена веществ, приводящие к развитию ожирения.
По мнению авторов научной работы, открытие генетических причин ожирения сыграет важную роль в диагностике заболевания у тех детей, которое ранее ошибочно считалось связанным с перееданием.
Источник: www.health.km.ru
Комментарии: (0)