Этими днями ученые из Стэнфордского университета сделали сенсационное заявление, в котором шла речь о том, что им удалось найти способ лечения мужского бесплодия.
Все дело в том, что биологи впервые в мире смогли создать сперматозоиды не совсем традиционным путем. Все дело в том, для создания мужских половых клеток ученые использовали клетки кожи. Автором такого открытия стал доктор Рейджиро Пер.
Недавно, на одном из научных ресурсов появилась информация о том, что ученые смогли создать полностью функциональную хромосому. Современная наука подошла вплотную к важному рубежу – созданию искусственной жизни со сложной структурой и с заданными свойствами. Более того, участники нового проекта FANTON смогли создать карту регуляторных ДНК человеческого генома.
Этими днями в британском популярном издании «The Guardian» появилось сообщение о том, что ученые собираются расшифровать геном великого Ричарда III. Реализовать задуманное биологи собираются при помощи метода секвенирования генетического материала.
Финские генетики предположили, что различия в росте между представителями разного пола может скрывать в себе генетический подтекст. Об этом уже давно было известно, но только сейчас ученые решили провести серию экспериментов, чтобы доказать этот факт. Прежде чем приступить к реализации исследования, генетики предположили, что секрет может быть в том, что у мужчин присутствует только одна Х-хромосома, в то время как у женщин их две.
Отношение человека к болевым ощущениям зависит от образа его жизни и среды, в которой он обитает. Более того, повышенная чувствительность к боли значительно повышает риск развития хронической боли. Все дело в том, что в данное явление напрямую связанно с эпигенетикой. Это направление в генетике, которое занимается изучением активизации и подавления активности генов в ответ на изменения, происходящие в теле.
Результаты недавнего исследования показали, что эпидемия чумы, которая была в XIV веке, не только уничтожила миллионы жителей Европы, но и отразилась на геноме поколений, переживших ее. Ученые обнаружили сходные изменения в ДНК европейцев и цыган, мигрировавших на территорию Европы из Индии.
Благодаря работе, которую проделали китайские ученые, появилась возможность реализации потенциала прецизионного редактирования генетического материала. Все дело в том, что новая технология позволит создавать приматов с человеческими болезнями, чтобы потом тестировать на них новые методики лечения этих болезней. Более того, подобную технологию можно применить и для клонирования человеческих эмбрионов, которые будут уже избавлены от многих недостатков.
Завершив процесс расшифровки генетического материала мужчины из племени охотников-собирателей, существовавшего несколько тысяч лет назад в эпоху мезолита, ученые установили, что у него были голубые глаза и темная кожа. Кроме того, набор «иммунных» генов совпадает с аналогичным показателем современных европейцев на 60%.
Сегодня сахарный диабет является одним из самых распространенных заболеваний современного человечества. Результаты последнего исследования показали, что данная патология досталась людям от неандертальцев. Уже давно доказано, что неандертальцы, в биологическом смысле, не сильно отличаются от современного населения планеты.
Проведенные исследования показали, что за голубой цвет глаз человека отвечает ген ОСА2. Более детальное изучение этого явления показало, что обладатели вышеупомянутого гена характеризуются сниженной выработкой меланина в радужной оболочке глаза. По приблизительным подсчетам ученых, мутация ОСА2, в результате которой появились голубоглазые люди, произошла около 6-10 тыс. лет назад.
Сотрудникам немецкой компании Eurofins удалось разработать первый в своем роде генетический тест, который дает возможность различать однояйцевых близнецов. До настоящего момента, реализация такой возможности была доступна только в нескольких случаях.
Исследование проводилось на близнецах добровольцах и на сыне одного из них. Проведенные эксперименты позволили обнаружить некоторые отличия в генетическом материале. Благодаря найденным отличиям существует возможность точного определения отцовства.
Британские ученые решили воплотить в жизнь проект под названием "Личный геном". В рамках этого проекта будут отобраны добровольцы, которые сдадут свой генетический материал. Затем авторы исследования расшифруют отобранные образцы, а сам генетический код опубликуют в Интернете, где любой желающий сможет получить доступ к этой информации.
В результате последнего эксперимента, который был проведен американскими учеными из калифорнийского университета, была разработана уникальная методика, позволяющая расшифровать генетический материал человека и при этом точно определить, кому и какой ген достался от родителей.
В научном отчете исследователей говорится о том, что у каждого человека двойной набор хромосом. Исключением являются только половые хромосомы. Все дело в том, что эти копии не являются идеальными, следовательно они могут отличатся между собой.
