Автор
Сообщение

фенилкетонурия это рецессивный аутосомный признак. женщина страдающая фенилкетонурией, отец которой был гемофиликом, выходит замуж за здорового мужчину, отец которого болел фенил кетонурией. что можно сказать о детях в этой семье? 

Вероятность, что сын будет иметь обе патологии — 12.5%
Вероятность, что сын будет гемофиликом и при этом будет носителем гена фунилкетонурии (но не больным фенилкетонурией) — 12.5%
Вероятность, что дочь будет страдать фенилкетонурией и при этом являться носителем гена гемофилии (сама не больна гемофилией) —  12.5%
Вероятность, что дочь будет здорова, но при этом будет носителем генов обеих патологий — 12.5%
Вероятность, что сын будет страдать фенилкетонурией и не будет иметь генов гемофилии — 12.5%
Вероятность, что дочь будет страдать фенилкетонурией и не будет иметь генов гемофилии — 12.5%
Вероятность, что сын не будет иметь ни одной из данных патологий, но при этом будет являться носителем гена фенилкетонурии — 12.5%
Вероятность, что дочь не будет иметь ни одной из данных патологий, но при этом будет являться носителем гена фенилкетонурии — 12.5%

Как-то так

Да, даже с таким и не сталкивалась

на технику по следующим темам, теория не нужна.

а, даже с таким и не сталкивалась